祝贺同创伟业成员企业奥精医疗科创板上市

发布日期:2021-05-27

今日,同创伟业再次迎来一家医疗上市企业。

5月21日,人工骨修复材料领域领先企业——奥精医疗(代码:688613)正式登陆科创板,此次IPO,奥精医疗发行价为16.43元,截止上午收盘涨幅达450%,总市值超过120亿元。

2017年同创伟业美元一期基金投资奥精医疗,同创伟业坚定看好公司在人工骨修复材料领域的研发及拓展能力,以及公司管理层高效务实的执行力、深厚扎实的专业能力,一路陪伴公司成长发展。按照上午收盘市值计算,四年陪伴同创伟业收获10倍回报。


此外,伴随奥精医疗的成功上市,同创伟业美元一期基金已收获5家上市企业。同时,同创伟业2021年上市企业已达4家,另有8家成员企业过会待发行。


图:上市仪式上,同创伟业北京医疗基金合伙人郗砚彬(左)与奥精医疗董事长胡刚(右)合影留念

奥精医疗是一家专注于高端生物医用材料及相关医疗器械产品研发、生产及销售的国家级高新技术企业。


  自成立以来,公司始终以通过产品和技术的持续创新满足临床需求为导向,主要围绕矿化胶原人工骨修复材料领域进行研究与开发,于2011年推出了矿化胶原人工骨修复材料医疗器械产品,完成了矿化胶原人工骨修复材料的临床转化和产业化,并建立了具有完整知识产权的体外仿生矿化技术平台。


  作为我国人工骨修复材料领军企业,奥精医疗于2011年推出骨科矿化胶原人工骨修复产品“骼金”,2014年进一步推出口腔或整形外科矿化胶原人工骨修复产品“齿贝”、神经外科矿化胶原人工骨修复产品“颅瑞”,并于2018年开始在美国销售针对美国市场的骨科矿化胶原人工骨修复产品“BonGold”。


  公司的“骼金”“齿贝”“颅瑞”产品均已取得第III类医疗器械产品注册证,分别用于骨科、口腔或整形外科、神经外科的骨缺损修复。目前产品已被包括多家知名三甲医院在内的400余家医院使用,临床使用超过百万例。其中公司的“BonGold”产品已取得美国FDA 510(k)市场准入许可,是我国首个也是目前唯一获得美国FDA 510(k)市场准入许可的国产人工骨修复产品


  业绩的稳定增长,也验证了矿化胶原骨修复材料在临床中的需求。2017年-2020年,公司营业收入由0.91亿元增长至1.84亿元,复合增长率26.45%;归母净利润由0.24亿元增长至0.89亿元,复合增长率54.78%。尽管受到疫情影响,2020年,公司营收、归母净利润依然分别获得8.88%、30.88%的增长。


  奥精医疗董事长胡刚表示,目前我国再生生物医学材料及相关医疗器械的某些细分领域已走在世界前列。“骼金”(Bongold)人工骨产品是在中国、美国、欧洲、日本、韩国等多国药监部门批准临床使用的10余种胶原/羟基磷灰石复合骨修复材料中唯一一个具有人骨微观仿生结构的骨修复材料,是处于国际领先水平的新一代组织引导性骨缺损再生修复材料,具有广阔的发展潜力。


  奥精医疗作为国产组织再生修复高端医疗器械领域的先驱者,此次迈入资本市场,我们相信公司必将抓住这一历史性机遇,进一步增强盈利能力和综合竞争力,为投资者带来丰厚的投资回报。